DOSIS:

Bovinos y equinos: 1 mL por cada 36 kg de peso corporal. Puede repetirse la dosis con intervalos de 24 horas, según el caso y a criterio del Médico Veterinario.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular profunda.

FÓRMULA:

Cada frasco con polvo contiene:

Cada frasco con solvente contiene:

INDICACIONES: Antibacteriano de amplio espectro con acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética, indicado en los controles de enfermedades ocasionadas por gérmenes grampositivos y gramnegativos, susceptibles a la fórmula como: Clostridium sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Neumococcus sp., Listeria sp., Pasteurella sp., Klebsiella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp., Salmonella sp., Campylobacter jejuni, Leptospira sp. y enfermedades ocasionadas como: infecciones localizadas y septicémicas, enfermedades de las vías respiratorias, enfermedades del aparato digestivo, enfermedades de las vías urinarias, mastitis y todas la clostridiosis y todas aquellas que necesitan la acción de un desinflamatorio.

TIEMPO DE RETIRO: La leche de animales tratados no debe usarse para consumo humano o elaboración de derivados, hasta transcurridos 5 días del último tratamiento.

No utilizar el producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: Las sulfonamidas antagonizan los efectos de las penicilinas.

Las penicilinas son antagonistas con el cloranfenicol, eritromicina y tetraciclinas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C, en lugar seco y protegido de la luz solar. No se deje al alcance de los niños. Consulte al Médico Veterinario. Su venta requiere receta médica.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

No se administre en animales con deshidratación, acidosis metabólica, disfunción renal o sensibles a los ingredientes de la fórmula.

Prohibido su uso en equinos destinados al consumo humano.

PRESENTACIONES: Frasco con polvo de 6 millones y frasco con 15 mL de solvente.

Hecho en México por:

LABORATORIOS ANDOCI, S.A.

Tels.: (55) 5676-1920 y 5676-8040

Fax: (55) 5675-0538

Registro Q-0209-122

FARMACOLOGÍA:

Farmacocinética: La penicilina G potásica se absorbe rápidamente después de su aplicación parenteral, generalmente se alcanzan niveles máximos dentro de los 20 minutos después de su administración, proporcionando niveles séricos por encima de 0.5 mcg/mL; la penicilina G procaínica alcanza sus niveles máximos de 6 a 8 horas o más.

Se distribuyen ampliamente los diferentes tejidos del organismo, encontrándose en altos niveles en el hígado, bilis, riñón, intestino, pulmón, piel, sangre y semen. Las penicilinas atraviesan la barrera hematoencefálica en pequeñas cantidades si no hay inflamación. Se distribuyen en bajas concentraciones en los líquidos articulares, pleurales, pericardios y oculares.

Se ha demostrado que las penicilinas atraviesan la placenta y la seguridad en la utilización de estos antibióticos durante el embarazo no se ha sido firmemente establecida, pero tampoco ha habido ningún caso documentado de problemas teratogénicos.

Las penicilinas se excretan rápidamente y sufren pocos cambios metabólicos en su paso por el organismo.

El sulfato de dihidroestreptomicina y sulfato de estreptomicina, se absorben rápidamente distribuyéndose principalmente en el líquido extracelular, produciendo altos niveles séricos. Poseen baja liposolubilidad y se difunden pobremente al sistema nervioso central y ojo.

El diclofenaco sódico se absorbe en forma rápida luego de su administración, se incrementan sus niveles plasmáticos luego de 2 o 3 horas. Noventa y nueve por ciento de lo absorbido se liga a las proteínas plasmáticas. Es metabolizado en el hígado por el sistema citocromo P-450 mediante las isoenzimas CYP2G vía glucorónidos y sulfatación. Se excreta en mayor proporción por el riñón y en menor escala por la bilis.

Farmacodinamia: El mecanismo de acción de las penicilinas consiste en inhibir la capacidad regeneradora de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la síntesis de los mucopéptidos que forman dicha pared, produciéndose como resultado una desintegración celular por cambios de permeabilidad selectiva de las bacterias, ocurriendo consecuentemente una lisis bacteriana.

Las estreptomicinas producen una acción directa sobre los ribosomas al inhibir la síntesis proteica y disminuir la exactitud en la transmisión de los códigos genéticos. Sobre todo evita la polimerización de los aminoácidos, lo que provoca la muerte de las bacterias. También afecta a la capacidad selectiva de la membrana celular, lo cual causa el efecto sinérgico con las penicilinas.

El diclofenaco sódico se une firmemente a las proteínas plasmáticas, es un buen antiinflamatorio, se ha utilizado en caballos con problemas de locomoción.

Inhibe la COX, con una mayor preferencia sobre la COX 2 que sobre la COX 1. Reduce la concentración intracelular de ácido araquidónico libre, interfiriendo así la movilización y formación de las prostaglandinas responsables del dolor y la inflamación.