NEUTRAC INYECTABLE

Para el tratamiento de úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, reflujo gastroesofágico, gastritis y, en general, aquellos estados de hiperclorhidria gástrica en donde se requiera un control efectivo del ácido clorhídrico en estómago.

FORMA:

Sol. inyectable

INGREDIENTE(S):

RANITIDINA.

LABORATORIO PRODUCTOR:

HALVET, S.A. DE C.V., LABORATORIOS VETERINARIOS

DOSIS: Aplicar 2 a 4 mg por kg de peso. En gastritis aguda con dolor abdominal intenso, así como en el síndrome de Zollinger-Ellison, administrar 4 mg/kg (Equivalente a 1 mL por cada 10 kg de peso). En úlcera gástrica, duodenal, gastritis crónica y reflujo gastroesofágico administrar 2 mg/kg de peso (Equivalente a 0.5 mL por cada 10 kg).

Dosis de 8 mg/kg, se puede administrar a criterio del Médico Veterinario. Se puede usar por vía intramuscular, endovenosa lenta, diluyendo 1 mL en 5 mL de solución salina fisiológica por cada 10 kg de peso. En pacientes canalizados se recomienda usar gotero (infusión continua) estimando que el total de la dosis quede administrada en 2 horas.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular ó intravenosa lenta.

FÓRMULA:

Cada mL contiene:

Clorhidrato de ranitidina

(Equivalente a ranitidina base)

40 mg

Vehículo, c.b.p. 1 mL.

INDICACIONES: Para el tratamiento de úlcera péptica, gástrica y duodenal, úlcera postoperatoria, reflujo gastroesofágico, gastritis y, en general, aquellos estados de hiperclorhidria gástrica en donde se requiera un control efectivo del ácido clorhídrico en estómago. Controla la secreción de ácido clorhídrico de origen basal, estimulada por la pentagastrina.

USO EN:

ADVERTENCIAS: No administrar en pacientes con sensibilidad a la ranitidina. Debe de utilizarse con precaución, reducir la dosis en pacientes con función renal disminuida. A dosis altas y por tiempo prolongado se recomienda monitorear los niveles séricos de ALAT (alanito amino transferasa). En casos excepcionales se pueden encontrar pacientes con intolerancia idiosincrásica a la ranitidina que se manifiesta por somnolencia, náuseas, vómito, edema cutáneo, hipotensión y cefalea. Estos signos desaparecieron al retirar el medicamento. No se exponga el producto a la luz solar. Manténgase fuera del alcance de los niños.

PRESENTACIONES: Frascos con 10 mL y 50 mL.

Hecho en México por:

LABORATORIOS VETERINARIOS

HALVET, S.A. de C.V.

Tels.: 33-3615-1118 y 33-3615-8045 y

800-36-39500

e-mail: contacto@halvet.mx

FB: Halvet

IG: Halvetlab

YT: Laboratorios Halvet

www.halvet.com

Registro no. Q-6642-101