DEXHAL 4
Está indicado para síndromes inflamatorios no infecciosos como sinovitis, bursitis, artritis, tendinitis, torceduras, etc., trastornos metabólicos, síndromes nutricionales y alergias (medicamentosas, eczemas, dermatitis alérgica, edema pulmonar y urticaria)..
FORMA:
Solución inyectable
INGREDIENTE(S):
DEXAMETASONA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
HALVET, S.A. DE C.V., LABORATORIOS VETERINARIOS
DOSIS: Administrar 1 mL de DEXHAL 4 por cada 50 kg de peso como dosis única (equivalente a 0.08 mg/kg de dexametasona), misma que puede repetirse de 3 a 5 días en caso de ser necesario o a criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intravenosa o intramuscular.
DESCRIPCIÓN: DEXHAL 4 es un glucocorticoide que previene o suprime la respuesta inflamatoria ya que cruza fácilmente las membranas celulares. La dexametasona es un glucocorticoide sintético.
Se utiliza en el tratamiento de enfermedades metabólicas (cetosis) y en enfermedades inflamatorias. Es 20 veces más potente que la hidrocortisona y 5 a 7 veces más potente que la prednisona. Tiene una acción prolongada.
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
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Dexametasona (equivalente a 5.26 mg de fosfato sódico de dexametasona) |
4.0 mg |
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Vehículo, c.b.p. 1.0 mL |
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INDICACIONES: Está indicado para síndromes inflamatorios no infecciosos como sinovitis, bursitis, artritis, tendinitis, torceduras, etc., trastornos metabólicos, síndromes nutricionales y alergias (medicamentosas, eczemas, dermatitis alérgica, edema pulmonar y urticaria).
MECANISMO DE ACCIÓN:
Los glucocorticoides son hormonas que previenen o suprimen las respuestas inmune e inflamatoria. Cruzan fácilmente las membranas de las células y se unen a receptores citoplasmáticos específicos, induciendo una serie de respuestas que modifican la transcripción y síntesis de proteínas. Estas respuestas son la inhibición de la infiltración leucocitaria en el lugar de la inflamación, la interferencia con los mediadores de la inflamación y la supresión de las respuestas inmunológicas. La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2 (lipocortinas). A su vez, las lipocortinas controlan la biosíntesis de mediadores de la inflamación como las prostaglandinas y los leucotrienos. Algunas de las respuestas de los glucocorticoides son la reducción del edema y una supresión general de la respuesta inmunológica.
USO EN: 
ADVERTENCIAS:
Mantenerse fuera del alcance de los niños.
Mantenerse en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. Tiempo de retiro: en animales destinados a consumo humano de 21 días. El tiempo de retiro en leche es de 60 horas.
No utilizar el producto en hembras gestantes, ni animales jóvenes.
No administrar en equinos para consumo humano.
No utilizar para el tratamiento de laminitis en equinos.
No administrar este producto en animales inmunodeprimidos, ni por periodos prolongados sin la supervisión del Médico Veterinario.
PRESENTACIÓN: Frasco con 50 mL.
Uso veterinario.
Su venta requiere receta médica.
Hecho en México por:
LABORATORIOS VETERINARIOS
HALVET, S.A. de C.V.
Tels.: 33-3615-1118 y 33-3615-8045 y
800-36-39500
e-mail: contacto@halvet.mx
FB: Halvet
IG: Halvetlab
Registro no. Q-6642-065
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: Los glucocorticoides tienen efectos importantes en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. Estimulan la lipólisis y le degradación de proteínas, liberándose glicerol y aminoácidos que actúan como sustratos en la gluconeogénesis. En el hígado, estimulan la gluconeogénesis y aumentan la síntesis y almacenamiento hepático de glucógeno. Los glucocorticoides disminuyen la absorción de glucosa en los tejidos periféricos contribuyendo al incremento de la glucosa sanguínea.
Tienen efectos en el equilibrio hídrico y electrolítico, debido a su actividad en el riñón. También estimulan los osteoclastos y aumentan las secreciones paratiroideas, con lo cual afectan a la regeneración de los huesos.
En la inflamación, disminuyen la permeabilidad vascular e inhiben la migración y salida de los linfocitos polimorfonucleados en los tejidos.
En las últimas fases de inflamación inhiben la actividad de los fibroblastos,reduciendo la fibrosis y la formación de tejido cicatricial.
TOXICIDAD: La administración a largo plazo o dosis altas puede dar lugar a un síndrome de Cushing iatrogénico, caracterizado por: poliuria, polidipsia, alopecia bilateral simétrica, mayor susceptibilidad a infecciones y atrofia muscular. Puede desencadenar el comienzo de una diabetes mellitus, producir úlceras gastrointestinales, adelgazamiento y fragilidad de la piel, hepatomegalia y artritis séptica.
En animales que se les interrumpe bruscamente el tratamiento pueden presentar: letargia, debilidad, vómitos y diarrea.
En grandes especies puede inducir el parto durante las últimas semanas de gestación.
