COMEXEL RTU Inyectable
COMEXEL RTU

Para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes susceptibles al ceftiofur en combinación con un antiinflamatorio no esteroidal.

FORMA:

Inyectable

INGREDIENTE(S):

CEFTIOFUR, DICLOFENACO SÓDICO.

LABORATORIO PRODUCTOR:

COMERCIALIZADORA AGROPECUARIA DE DEGOLLADO, S.A. DE C.V.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Porcinos: 3 mg/kg equivalente a 3 mL por cada 50 kg de peso corporal, IM. Cada 24 horas durante 3 días.

Bovinos (productores de carne): 1 a 2 mg/kg de peso equivalente a 1 a 2 mL por cada 50 kg de peso, IM.

Cada 24 horas durante 3 días.

Vía de administración: Intramuscular.

CONSERVACIÓN:

Consérvese en un lugar fresco y seco, no expuesto a la luz solar.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:

Cada mL contiene:

Ceftiofur HCL

50 mg

Diclofenaco sódico

25 mg

Vehículo c.b.p. 1 mL

EFECTOS ADVERSOS:

Porcinos: El ceftiofur administrado por vía intramuscular a cerdos y no produjo signos evidentes de toxicidad a dosis elevadas.

Bovinos: El ceftiofur administrado por vía intramuscular no tuvo efectos sistémicos adversos de toxicidad a dosis elevadas.

Los efectos adversos por el diclofenaco sódico que pueden verse incluyen pérdida de peso, úlceras gástricas, diarrea, o secreción uterina.

INDICACIONES:

Para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes susceptibles al ceftiofur en combinación con un antiinflamatorio no esteroidal.

En porcino:

• Para el tratamiento de infecciones bacterianas respiratorias asociadas con Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, y Streptococcus suis.

En bovino:

• Para el tratamiento de infecciones respiratorias bacterianas asociadas con Mannheimia Haemolytica (antes Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (antes Haemophilus somnus).

• Para el tratamiento de necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pododermatitis), asociado con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica).

TIEMPO DE RETIRO:

No deberá suministrarse este producto 2 días antes del sacrificio de los animales destinados a consumo humano.

No requiere periodo de retiro en leche.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

No inyectar más de 5 mL por sitio de inyección.

PRESENTACIONES:

Frascos con 20, 100 y 250 mL.

Consulta al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

COMADSA

COMERCIALIZADORA AGROPECUARIA

DE DEGOLLADO, S.A. de C.V.

Tels.: 01 (345) 937 0778/ 1089

Número de registro: Q-7425-019

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:

El ceftiofur es una cefalosporina de última generación activa frente numerosas bacterias grampositivas y gramnegativas. Ceftiofur inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que le confiere propiedades bactericidas, es activo frente los siguientes microorganismos responsables de enfermedades respiratorias porcinas: Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.

Asimismo, activo frente bacterias implicadas en las enfermedades respiratorias bovinas: Pasteurella multocida, Mannheimia spp. (anteriormente Pasteurella haemolytica), Haemophilus somnus; frente a bacterias implicadas en el panadizo interdigital de bovinos:

Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica); y bacterias asociadas con la metritis aguda posparto bovina: Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum.

El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética.

Actúa a nivel del metabolismo del ácido araquidónico mediante la inhibición de la enzima ciclooxigenasa, responsable de la síntesis de prostaglandinas, prostaciclina y tromboxanos.

Ficha técnica actualizada. La información mostrada corresponde a la última ficha técnica (información para prescribir amplia) liberada y autorizada.