DOSIS:

Clindamicina 50 mg:

Cánidos y felinos domésticos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 10 días equivalentes a 1 tableta/10 kg PC; en caso de osteomielitis podrá aumentarse la dosis a 10 mg/kg de PC cada 12 horas hasta 28 días, equivalentes a 1 tableta/5 kg de PC cada 12 horas.

Clindamicina 100 mg:

Cánidos domésticos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 10 días equivalentes a 1 tableta/20 kg de PC; en caso de osteomielitis podrá aumentarse la dosis a 10 mg/kg de PC cada 12 horas hasta 28 días, equivalentes a 1 tableta/10 kg de PC cada 12 horas.

Clindamicina 150 mg:

Cánidos domésticos: 5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas durante 10 días equivalentes a 1 tableta/30 kg de PC; en caso de osteomielitis podrá aumentarse la dosis a 10 mg/kg de PC cada 12 horas hasta 28 días, equivalentes a 1 tableta/15 kg de PC cada 12 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a la clindamicina y a las lincomicinas. Se ha reportado que la clindamicina causa esofagitis y constricción esofágica en pequeñas especies, por lo que se sugiere administrar con agua o alimento húmedos.

La administración oral de clindamicina está contraindicada en conejos, hámsters, chinchillas, cobayos, caballos y rumiantes por sus graves implicaciones gastrointestinales.

EFECTOS ADVERSOS: Los efectos adversos reportados después de la administración oral en perros y gatos son gastroenteritis, vómito, esofagitis, constricción esofágica, heces blandas y melena.

FÓRMULA:

Cada tableta contiene:

Fórmula estructural:

C18H33CIN2O5S • HCI

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La clindamicina está indicada para el tratamiento de heridas infectadas, abscesos, prostatitis, osteomielitis, septicemias, infecciones del aparato respiratorio, gastrointestinal, hepatobiliares y periodontales en donde estén involucrados Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum, Clostridium spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Neospora caninum, Toxoplasma spp, Mycoplasma spp, Babesia spp y como profilaxis en procedimientos quirúrgicos.

INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA: No administrar conjuntamente clindamicina con ciclosporina, eritromicina, agentes bloqueadores neuromusculares (pancuronio).

MECANISMO DE ACCIÓN: La clindamicina puede actuar como bacteriostático o bactericida, dependiendo de la concentración del fármaco, del sitio de infección y de la susceptibilidad del microorganismo. Las lincomicinas se unen a la subunidad ribosomal 50S inhibiendo la formación de péptidos.

USO EN:

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

La venta de este producto requiere receta médica.

Consulte al Médico Veterinario.

ADVERTENCIAS:

Administrar con alimentos húmedos o abundante agua.

El uso en pacientes con afección renal, hepática y en tratamientos prolongados, deberá ser supervisado por el Médico Veterinario.

No administrar en neonatos.

No administrar junto con ciclosporinas, eritromicina y agentes bloqueadores neuromusculares.

No se administre a pacientes alérgicos a los componentes de la fórmula.

No se deje al alcance de los niños y de animales domésticos.

Almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Exclusivamente para uso veterinario.

PRESENTACIONES:

CLINDAMICINA 50 mg: Frasco con 100 tabletas.

CLINDAMICINA 100 mg: Frasco con 100 tabletas.

CLINDAMICINA 150 mg: Frasco con 100 tabletas.

Hecho en México por:

ALPHA CHEM, S.A. de C.V.

Tel. y fax: (55) 5515-5228 y (55) 3004-2696

e-mail: info@alphachem.com.mx

www.alphachem.mx

Número de Registro: Q-7692-119

Número de Registro: Q-7692-120

Número de Registro: Q-7692-121

FARMACOCINÉTICA: En perros, la biodisponibilidad por vía oral es alrededor de 73%; la vida media de eliminación es de 2 a 5 horas posadministración. El volumen de distribución es de 0.9 L/kg. Se distribuye en diferentes tejidos, llegando a concentraciones terapéuticas en hueso, líquido sinovial, bilis, líquido pleural, peritoneal, piel y músculo cardiaco. La clindamicina también penetra abscesos, tejido de cicatrización y células blancas. Se une en 93% a proteínas plasmáticas y es parcialmente metabolizada en el hígado. Es excretada por la vía urinaria, fecal y biliar. También presenta buenas concentraciones a nivel de SNC y atraviesa la barrera placentaria.

SOBREDOSIS: Estudios realizados en perros que recibieron una dosis oral de hasta 300 mg/kg al día durante un año no se observaron efectos tóxicos; a dosis de 600 mg/kg al día, los animales desarrollaron anorexia, vómito y pérdida de peso.