AMINOFORTE F

Como fuente inmediata de aminoácidos, dextrosa, vitaminas del complejo B y electrólitos para el tratamiento de estados agudos de convalecencia de animales debilitados o sometidos a esfuerzos intensos, estrés, choque, deshidratación, enfermedades crónicas, parasitosis y como terapia de apoyo en casos de deshidratación severa por vómitos o diarreas donde ayude a reponer la pérdida de electrólitos y proteínas (en este caso es necesaria, además, la fluidoterapia oral o parenteral)..

FORMA:

Sol. Inyectable

INGREDIENTE(S):

Calcio, Dextrosa, Dl- Metionina, DL-Fenilalanina, DL-Isoleucina, Dl-Triptófano, DL-Valina, Glutamato monosodico, L-Arginina HCL, L-Cisteina Hidrocloruro de, L-Histidina HCL, L-Leucina, L-Lisina HCL, L-Treonina, Magnesio, Nicotinamida, Nitrógeno, Potasio, Sodio, Vitamina B1 (Tiamina), Vitamina B12 (Cianocobalamina), Vitamina B2 (Riboflavina), Vitamina B6 (Piridoxina).

LABORATORIO PRODUCTOR:

AGROVETMARKET, S.A. ANIMALHEALTH/MÉXICO

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo, entre 1 y 3 veces al día, según la gravedad del caso y criterio facultativo. Se puede realizar la administración por vía intravenosa, intramuscular, subcutánea o intraperitoneal en bovinos, ovinos, porcinos, caninos y felinos; en equinos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa.

La administración de AMINOFORTE® F no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal.

CONSERVACIÓN: Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. Almacenar entre 8 y 30ºC. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

CONTRAINDICACIONES: No se han descrito contraindicaciones durante la preñez y lactación.

No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. En tal caso, se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los signos y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta.

REACCIONES ADVERSAS: Se pueden manifestar con muy poca frecuencia reacciones de hipersensibilidad; si aparecieran, interrumpir el tratamiento.

La reacción local (edema) puede ocurrir en el lugar de la inyección en los animales hasta una semana después de la administración.

Durante la administración intravenosa puede presentarse choque. En este caso se suspenderá la medicación y se tomarán las medidas apropiadas.

FORMULACIÓN:

Cada 100 ml contienen:

Dextrosa

5 g

Cloruro de calcio

15 mg

Cloruro de potasio

20 mg

Sulfato de magnesio

20 mg

Acetato de sodio trihidratado

250 mg

Hidrocloruro de L-histidina

27.5 mg

DL-metionina

34 mg

DL-triptófano

34 mg

Hidrocloruro de L-cisteína

26.1 mg

L-Treonina

68 mg

DL-isoleucina

68 mg

L-Arginina como clorhidrato

70.3 mg

DL-fenilalanina

102 mg

DL-valina

170 mg

L-Lisina como Clorhidrato

102 mg

L-leucina

136 mg

Glutamato monosódico

136 mg

Vitamina B1 (tiamina clorhidrato)

8.9 mg

Vitamina B2 (riboflavina 5 fosfato)

2.9 mg

Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato)

8.2 mg

Vitamina B12 (cianocobalamina)

5 mcg

Nicotinamida

150 mg

Excipientes, c.b.p. 100 ml.


FÓRMULA GARANTIZADA:

Cada 100 ml contienen:

Vitamina B1 (tiamina HCl)

8.9 mg

Vitamina B2 (riboflavina 5 fosfato)

2.9 mg

Nicotinamida

150 mg

Vitamina B6 (piridoxina HCl)

8.2 mg

Vitamina B12 (cianocobalamina)

0.005 mg

Nitrógenos totales

168.05 mg

Dextrosa

5,000 mg

Sodio

60.92 mg

Calcio

4.09 mg

Magnesio

4.04 mg

Potasio

10.49 mg

Excipientes, c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES: Como fuente inmediata de aminoácidos, dextrosa, vitaminas del complejo B y electrólitos para el tratamiento de estados agudos de convalecencia de animales debilitados o sometidos a esfuerzos intensos, estrés, choque, deshidratación, enfermedades crónicas, parasitosis y como terapia de apoyo en casos de deshidratación severa por vómitos o diarreas donde ayude a reponer la pérdida de electrólitos y proteínas (en este caso es necesaria, además, la fluidoterapia oral o parenteral).

TIEMPO DE RETIRO: No presenta periodo de retiro.

INTERACCIONES: No se han descrito.

USO EN:

ADVERTENCIAS:

• La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral.

• En el caso de la administración subcutánea, inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación.

• En tratamientos prolongados, se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico.

• Vetermex Animal Health S.A. de C.V. no se responsabiliza por las consecuencias derivadas del uso (del producto) diferente al indicado en este inserto.


PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS ANIMALES: No manipular este producto si sabe que es sensible o si se le ha aconsejado no trabajar con tales preparaciones.

Maneje este producto con gran cuidado para evitar la exposición, tomando todas las precauciones recomendadas.

Si aparecen signos después de la exposición, como una erupción en la piel, debe buscar consejo médico y mostrar al médico esta advertencia.

Edema facial, labios, ojos o dificultad para respirar son síntomas graves y requieren atención médica inmediata.

PRESENTACIONES: Frascos con 250 y 500 ml.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.

Elaborado por:

Pharmadix Corp. S.A.C.

Av. Santa Lucía 218 Ate, Lima-Perú

Para:

Agrovet Market S.A.

Av. Canadá 3792-3798 San luis, Lima-Perú.

Importado y distribuido por:

VETERMEX ANIMAL HEALT S.A. de C.V.

Calle La Brida 247 int. 1, Col. López Cotilla,

C.P. 45615, Tlaquepaque, Jalisco, México.

Tel.: (33) 3682-2035

Fax: (33) 3682-2036

www.agrovetmarket.com.mx

Reg. Q-0616-044

SOBREDOSIFICACIÓN: Dada la inocuidad de sus componentes, resulta improbable que se produzca sobredosificación, aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno.